可待因复方口服药品不得非法销售 5月1日起严查

    近日，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委发布公告，将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理，自2015年5月1日起施行。目前，烟台共有18家第二类精神药品批发定点企业和2家零售定点企业，烟台市食药监部门立即开展自查自纠，确保在5月1日起未取得第二类精神药品经营资质的批发行额零售企业，不得经营含可待因复方口服液体制剂。

　　据了解，含可待因复方口服液体制剂的主要品种有“复方磷酸可待因口服溶液（联邦止咳露）”、“复方磷酸可待因糖浆”、“复方可待因口服溶液等”。同时，市食药监局要求企业严格执行新修订《药品经营质量管理规范》购销存规定，防止此类药品流入非法渠道，不论批发或者零售企业，今年5月1日起经营含可待因口服液体制剂都要经过批准，未批准经营的按超范围经营严肃查处，市民如发现违法销售可拨打12331进行投诉举报。