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药械审批改革部际联席会议制度建立

来源:国医小镇发布时间:2015/12/28
导读:

近日,中国政府网发布消息称,国务院对国家食品药品监督管理总局《关于建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的请示》作出批复,同意建立联席会议制度,在国务院领导下,统筹协调药品医疗器械审评审批制度改革工作,加强对改革的指导、监督和评估,及时研究解决遇到的重大问题;促进地方、部门和企业间的信息沟通和协作,及时向国务院报告有关情况。

 

据悉,联席会议由国家食药总局、中央编办、国家发改委、科技部、工信部、财政部、人社部、国家卫生计生委、国家中医药管理局、总后勤部卫生部10个部门和单位组成,国家食药总局局长毕井泉担任召集人,其他成员单位有关负责同志为联席会议成员。联席会议原则上每年召开一次全体会议,也可根据工作需要临时召开。研究具体工作事项时,可视情况召集部分成员单位参加会议,也可邀请其他部门和专家参加会议。联络员会议原则上每季度召开一次。

 

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