【组成】乌鸡(去毛、爪、肠)640g、黄芪32g、当归144g、地黄256g、熟地黄256g、人参128g、醋鳖甲64g、鹿角胶128g、丹参128g、白芍128g、川芎64g,甘草32g、芡实(炒)64g,醋香附128g、桑螵蛸48g、天冬64g、煅牡蛎48g、银柴胡26g、山药128g、鹿角霜48g。
【制法】以上二十味,熟地黄、地黄、川芎、鹿角霜、银柴胡、芡实、山药、丹参八味粉碎成粗粉,其余乌鸡等十二味,分别酌予碎断,置罐中,另加黄酒1500g,加盖封闭,隔水炖至酒尽,取出,与上述粗粉混匀,低温干燥,再粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜30-40g和适量的水制丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜90-120g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味甜、微苦。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:草酸钙簇晶直径20-68μm,棱角锐尖(人参)。草酸钙簇晶直径18-32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。草酸韩针晶束存在于黏液细胞中,长80-240μm,针晶直径2-5μm(山药)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。纤维成束或散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截(黄芪)。纤维束深红棕色或黄棕色,细长,壁甚厚(醋香附)。石细胞长方形或长条形,直径50-110μm,纹孔极细密(天冬)。木栓细胞黄棕色,壁薄,微波状弯曲,多层重叠(川芎)。不规则碎块淡灰黄色,表面有裂隙或细纹理(醋鳖甲)。不规则块片半透明,边缘折光较强,表面有纤细短纹理和小孔以及细裂隙(鹿角霜)。长条形肌纤维成,表面有细密的微波状弯曲纹理(乌鸡)。
2.取本品水蜜丸或小蜜丸各12g,研细;或取大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土12g,研匀。加乙醚80ml,加热回流时,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g,加乙醚10mh同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,再以石油醚(60-90℃)—乙醚(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。
3.取【鉴别】(2)项下的药渣,挥干乙醚,加甲醇80ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,每次25ml,合并氨溶液(备用),正丁醇液回收溶剂至干,残渣用甲醇2ml使溶解,加入中性氧化铝2g,在水浴上拌匀,干燥,加在中性氧化铝柱(100-200目,8g,105℃活化1小时,内径15mm)上,以40%甲醇100ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水5ml使溶解,通过C18固相萃取小柱(500mg,用甲醇10ml预洗、水20ml平衡),依次以水、30%甲醇和甲醇各20ml洗脱,收集30%甲醇洗脱液(备用),甲醇洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml微热使溶解,自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)10℃以下放置的下层液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;紫外光(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
4.取【鉴别】(3)项下备用的氨溶液,用稀盐酸调节pH值至3-4,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml微热使溶解,自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰,置紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
5.取本品水蜜丸或小蜜丸各4g,研细;或取大蜜丸6g,剪碎,加硅藻土4g,研匀,加甲醇40ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次5每次25ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹酚酸B对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯—三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(2:3:4:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【使用注意】
1.孕妇禁服。
2.本品宜用于虚证,属实证者慎用。
3.服药期间,宜少食辛辣,生冷刺激食物。
【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【规格】大蜜丸每丸重9g。
【贮藏】密封。