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【组成】川木通118g、车前子（炒）118g、滑石118g、瞿麦118g、大黄118g、萹蓄118g、栀子118g、甘草118g、灯芯草59g。
【制法】以上九味，车前子用25%乙醇浸渍，收集浸渍液。大黄用50%乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇。其余瞿麦等七味加水煎煮三次，煎液滤过，滤液合并，滤液浓缩至约1300ml，与浸渍液、渗漉液合并，静置，滤过，滤液浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g，加水至1000ml，搅匀，分装，即得。
【性状】本品为棕褐色的液体；味苦、微甜。
【鉴别】
1.取本品10ml，加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，回收溶剂至干，残液加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，自“加盐酸1ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，在日光下检视，斑点变为红色。
2.取本品20ml，加在中性氧化铝柱（200-300目，10g，柱内径为10-15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，回收溶剂至干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液自“加在中性氧化铝柱”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10〜2μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.取本品20ml，加乙醇60ml，摇匀，静置24小时，滤过，滤液挥去乙醇，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，水层用乙酸乙酯振摇提取3次（20ml，15ml，10ml），合并提取液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水（6：4：0.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
4.取本品100ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次（50ml，25ml），合并正丁醇液，用2%氢氧化钠溶液洗涤5次，每次30ml，弃去碱液，分取正丁醇液，用水洗涤至中性，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加乙醇25ml使溶解，加盐酸2ml，加热回流1小时，回收溶剂至干，残渣加水10ml使溶解，加水饱和的乙酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川木通对照药材2g，加水100ml，煮沸30分钟，放冷，滤过，滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起，同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10-20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，
2.本方为苦寒通利之剂，体质虚弱者慎用。
【用法与用量】口服。一次15-20ml，一日3次，用时摇匀。
【规格】（1）每瓶装100ml；（2）每瓶装120ml；（3）每瓶装200ml。
【贮藏】密封，置阴凉处。
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