【组成】盐黄柏250g、薏苡仁250g、苍术125g、牛膝125g。
【制 法】以上四味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
【性状】本品为浅黄色至黄褐色的水丸;气微;味苦、涩。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维;石细胞鲜黄色,分枝状,壁厚,层纹明显(盐黄柏),
2.取本品8g,研细,加乙醇50ml,加热回流1小时,静置,取上清液20ml,加盐酸2ml,加热回流1小时,浓缩至约5ml,加水10ml,用石油醚(60-90℃)20ml振摇提取,提取液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5-10μl,对照药材溶液和对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以三氯甲烷—甲醇(10:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以磷钼酸试液,在110℃:加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取本品3g,研细,加乙醚30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取苍术对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(20:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4.取本品3g,研细,加乙醚30ml,超声处理30分钟,弃去乙醚液,残渣加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。再取黄柏对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各1-2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液(6:1.5:3:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
5.取本品5g,研细,加乙醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取薏苡仁对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述二种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯—冰醋酸(10:3:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.服药期间,忌食酒、肥甘之物。
【用法与用量】口服。一次6g,一日2次。
【注意】孕妇慎用。
【规格】每15粒重1g。
【贮藏】密封。