【组成】人参100g、炙黄芪100g、土白术100g、陈皮100g、当归100g、茯苓75g、白芍(麸炒)100g、肉桂100g、熟地黄75g、制远志50g、五味子(酒蒸)75g、炙甘草100g。
【制法】以上十二味,粉碎成细粉,过筛,混匀。另取生姜50g、大枣100g,分次加水煎煮至味尽,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏。每100g粉末加炼蜜35-50g与生姜、大枣液,泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜90-100g与生姜、大枣液拌匀,制成大蜜丸,即得。
【性状】本品为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸;味甘、微辛。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氣醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色(茯苓)。草酸钙漦晶直径20-68μm,棱角锐尖(人参)。石细胞类圆形或长方形,直径32-88μm,壁一面菲薄(肉桂)。纤维成束或散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截(炙黄芪)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(炙甘草)。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色,表面观呈多角形,壁较厚,孔沟细密,胞腔含深棕色物(五味子)。草酸钙簇晶直径18-32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。薄壁细胞棕黄色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。草酸钙针晶细小,长10-32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中(土白术)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(陈皮)。木栓细胞表面观呈多角形、类方形或类长方形,垂周壁较薄,有纹孔,呈断续状(制远志)。
2.取本品18g,剪碎,加硅藻土10g,研匀,用7%硫酸溶液充分研磨提取3次(100ml,50ml,50ml),离心,取酸水液,加热回流1小时,放冷,用石油醚(30-60℃)振摇提取3次,每次50ml,合并石油醚液,挥干,残渣加无水乙醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参二醇对照品、人参三醇对照品,分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醚—三氯甲烷(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.取本品9g,剪碎,加硅藻土9g,研匀,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流提取至提取液无色,提取液蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水20ml洗涤,弃去水洗液,正丁醇液蒸至约1ml,加中性氧化钼2g,在水浴上拌匀、干燥,加在中性氧化铝柱(200目,2g,内径为1-1.5cm)上,用乙酸乙酯—甲醇(1:1)混合溶液50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,上清液作为供试品溶液,另取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4.取本品9g,剪碎,置圆底烧瓶中,加水200ml,照挥发油测定法(通则2204)试验,自测定器上端加水使充满刻度部分并溢流入烧瓶时为止,加乙酸乙酯2ml,加热回流1小时,分取乙酸乙酯层,浓缩至约0.25ml,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取桂皮醛对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2-6μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与当归对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以二硝基苯肼乙醇试液,加热至斑点显色澝晰,日光下检视,在与桂皮醛对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5.取本品9g,剪碎,加硅藻土4.5g,加水50ml,研匀,离心,弃去上淸液,药渣加水50ml,同上重复处理2次后,在50℃干燥3小时,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)80ml,置水浴上加热回流1小时,弃去石油酿,药渣挥干,加甲醇80ml,置水浴上加热回流提取至提取液无色,放冷,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g,加甲醇5ml,超声处理5分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各0.5μl,分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲醇—水(100:17:13)为展开剂,展至约3cm,取出,晾干;再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,展距约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对煦品色谱相应的位置上,分别显相同颜色的荧光斑点。
【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日1-2次。
【使用注意】若属风寒、风热感冒、消化不良,烦躁不安等症,均不宜服用本方。
【规格】大蜜丸每丸重9g。
【贮藏】密封。