【组成】当归20g、红花20g、麸炒枳壳80g、郁李仁20g、火麻仁20g、黄芩80g、姜厚朴80g、桃仁(去皮)20g、地黄20g、槟榔20g、熟地黄20g、木香10g、大黄40g、熟大黄80g、炒苦杏仁20g、甘草10g。
【制法】以上十六味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110-120g制成大蜜丸,即得。
【性状】本品为黑色至黑褐色的大蜜丸;气微,味苦。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:花粉粒球形或椭圆形,直径约至60μm,外壁有刺,具3个萌发孔(红花)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,表面有极微细的斜向交错纹理(当归)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄、地黄)。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细(黄芩)。草酸钙簇晶大,直径20-140μm(熟大黄、大黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。
2.取本品10g,剪碎,加乙醚20ml,浸泡过夜,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—环己烷(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取本品15g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,加甲醇30ml,超声处理30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加稀盐酸20ml使溶解,用石油醚(30-60℃)振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚液,用2%氢氧化钠溶液振摇提取2次,每次20ml,合并碱液,用盐酸调节pH值至1-2,用石油醚(30-60℃)振摇提取2次,每次20ml,合并石油醚液,用无水硫酸钠适量脱水,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品,加乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl与对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯—甲醇(27:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。
4.取本品6g,剪碎,加硅藻土3g,研匀,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用盐酸调节pH值至1-2,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,加甲醇30ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各0.5-1μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水(5:3:1:1)为展开剂,置用展开剂预饱和30分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5.取本品6g,剪碎,加硅藻土3g,研匀,加甲醇30ml,超声处理20分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,加热回流30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇30ml,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各2-4μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30-60℃)—甲酸乙酯—甲酸(15:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。
3.治疗胃脘痛:本病症见胃脘疼痛,脘腹胀满,嗳气泛酸,纳呆神疲,面色萎黄无华,大便或结或溏等。釆用通幽润燥丸治疗胃脘痛患者113例,效果显著。用法:口服通幽润燥丸,1丸/次,分早、晚各1次,温开水送下。结果:总有效率达97%。服药中未发现不良反应。
4.治疗晚期食管癌、胃癌:釆用通幽汤加味治疗晚期食管癌、胃癌患者76例,均有效果。本药能改善癌症所致的吞咽困难、顽固性呕吐,达到缓解病情、减少痛苦、延长生命之功效。
【用法与用量】口服。一次1-2丸,一日2次。
【注意】孕妇禁用;年老体弱者慎用。
【规格】每丸重6g。
【贮藏】密封。