【组成】附子(制)100g、党参200g、白术(炒)150g、干姜100g、甘草100g。
【制法】以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜100-120g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】本品为棕褐色至棕黑色的水蜜丸,或为棕褐色至黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;气微,味微甜而辛辣。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规则,直径25-32μm,脐点点状,位于较小端,层纹明显(干姜)。联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物(党参)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。
2.取本品水蜜丸4g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸6g,剪碎,置500ml圆底烧瓶中,加水250ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度并溢流入烧瓶时为止,再加入石油醚(60-90℃)1ml,加热回流2小时,放冷,取石油醚层作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g,加乙酸乙酯1ml,超声处理15分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液8μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(20:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
3.取本品水蜜丸5g,研细;或取小蜜丸或大蜜丸7.5g,剪碎,加硅藻土5g,研细,加甲醇40ml,超声处理40分钟,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣用水20ml溶解,用正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条带状,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯—甲醇—冰醋酸(20:3:1:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。
4.取甘草对照药材1g,加甲醇10ml,振摇3分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(3)项下的供试品溶液2μl及上述对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸—水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【使用注意】阴虚阳盛、热证疼痛患者忌用,温热燥气之失血者禁用,孕妇慎用。
【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2-3次。
【规格】(1)小蜜丸每100丸重20g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【贮藏】密封。