【组成】川芎120g、荆芥120g、白芷60g、羌活60g、细辛30g、防风45g、薄荷240g、甘草60g。
【制法】以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。
【性状】本品为黄棕色的粉末;气香,味辛、微苦。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:淀粉粒复粒由8-12分粒组成(白芷)。螺纹导管直径14-50μm,增厚壁互相连接,似网状螺纹导管(川芎)。油管含棕黄色分泌物,直径约100μm(羌活)。油管含金黄色分泌物,直径约3μm(防风)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。
2.取本品3g,加石油醚(60-90℃)20ml,密塞,时时振摇,浸渍4小时,滤过,滤液浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一个相同颜色的荧光主斑点。
3.取本品20g,加水300ml,煎煮30分钟,放冷,离心(转速为每分钟1500转)10分钟,取上清液,二分之一的上清液备用;剩余上清液用稀盐酸调节pH值至2-3,用二氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g,加水100ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷—甲醇(20:1)为展开剂,在用展开剂预平衡20分钟的展开缸内展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
4.取【鉴别】(3)项下的备用上清液,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g,加水60ml,煎煮30分钟,放冷,离心10分钟,取上清液,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在85℃加热约5分钟,置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
5.取本品10g,加丙酮50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用甲醇1ml溶解,加在中性氧化铝柱(100-200目,2g,内径为1cm)上,用80%甲醇5ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取防风对照药材1g,加丙酮10ml,同法制成对照药材溶液。再取升麻素苷对照品和5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷—甲醇(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【规格】散剂:每袋30克,每盒10袋。
【用法与用量】饭后清茶冲服。一次3-6g,一日2次。
【注意】孕妇慎服。
【贮藏】密闭,防潮。