【组成】麻黄125g,白芍125g,细辛62g,干姜125g,桂枝125g,法半夏188g,五味子 125g,炙甘草 125g。
【制法】以上八味,细辛、桂枝蒸馏提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;药渣与白芍、麻黄、五味子、炙甘草加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液和蒸馏后的水溶液合并,浓缩至约1000ml。法半夏、干姜用70%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,收集渗漉液回收乙醇并浓缩至适量,与上述药液合并,静置,滤过,滤液浓缩至1000ml,加入苯甲酸钠3g与细辛和桂枝的挥发油,搅匀,即得。
【性状】本品为棕褐色至棕黑色的液体;气微香,味甜、微辛。
【鉴别】
1.取本品10ml,用浓氨试液调节pH值至10-12,用三氯甲烷振摇提取2次,每次15ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各24,分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以环己烷—三氯甲烷—乙醇(1:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.取本品10ml,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,合并乙醚液,备用;水溶液用正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇提取液,用水20ml洗涤,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2-3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇-浓氨试液(8:1:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取甘草对照药材0.5g,加水10ml,置水浴中加热30分钟,滤过,取滤液,同【鉴别】(2)项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—冰醋酸—甲酸—水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
4.取【鉴别】(2)项下的备用乙醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取干姜对照药材1g,加乙醚30ml,加热回流15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5.取本品20ml,用二氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷提取液,回收溶剂至干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取五味子醇甲对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5-10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一高效硅胶GF254薄层板上使成条状,以环己烷—乙酸乙酯(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
3.孕妇慎用。
【用法与用量】口服。一次10-20ml,一日3次。用时摇匀。
【规格】(1)每支装10ml;(2)每瓶装100ml;(3)每瓶装120ml。
【贮藏】密封,遮光。