【组成】地黄200g、熟地黄300g、麦冬150g、百合100g、白芍100g、当归100g、川贝母100g、玄参80g、桔梗80g、甘草100g。
【制法】以上十味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g末用炼蜜20-30g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜70-90g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
【性状】本品为黑褐色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸;味微甜。
1.取本品,置显微镜下观察:联结乳管直径14-25μm,含淡黄色颗粒状物(桔梗)。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约至94μm(玄参)。草酸钙簇晶直径18-32μm,存在于薄壁细胞,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶(白芍)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草),薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(地黄、熟地黄)。
2.取本品水蜜丸6g,研细;或取小蜜丸、大蜜丸9g,剪碎,加少量温水软化,加硅藻土9g,研匀,置干燥器中放置过夜。加正己烷40ml,超声处理30分钟,滤过,药渣备用,滤液挥干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加正己烷20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1μl、对照药材液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
3.取本品水蜜丸13g,研细,或取小蜜丸、大蜜丸18g,剪碎,加水80ml使溶散,水浴中加热2小时,放冷,离心10分钟,倾取上清液,加盐酸2ml,水浴中加热1小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷液,浓缩至1ml,作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g,加水50ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,及取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4.取【鉴别】(2)项下的药渣,挥去正己烷,加乙醇40ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次15ml,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,加少量中性氧化铝,在水浴上拌匀、干燥,加在中性氧化铝柱(200-300目,1g,内径为1-1.5cm)上,用甲醇50ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醇40ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液0.5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯—乙酸乙酯—甲醇(7:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【使用注意】脾虚便溏,食欲缺乏者忌服。
【规格】(1)小蜜丸每100丸重20g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【贮藏】密封。