【组成】独活54g、秦艽54g、防风54g、细辛54g、肉桂54g、桑寄生54g、盐杜仲54g、牛膝54g、酒当归36g、白芍36g、熟地黄36g、川芎54g、党参54g、茯苓54g、甘草36g。
【制法】以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀,每100g粉末加炼蜜110-130g,制成大蜜丸;或每100g粉末加炼蜜40-50g,与适量的水制成水蜜丸,即得。
【性状】本品为黑褐色的大蜜丸或水蜜丸;味微甘而辛、麻。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛试液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4-6μm(茯苓)。橡胶丝呈条状或扭曲成团,表面带颗粒性(杜仲)。联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物(党参)。油管含金黄色分泌物,直径17-60μm(防风)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物(熟地黄)。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。纤维淡黄色,棱形,直径16-44μm,壁厚薄不匀,纹孔及孔沟较细密(川芎)。草酸钙针晶细小,散在于射线细胞中(肉桂)。含糊化淀粉粒薄壁细胞呈类圆形、类长方形或圆多角形,直径40-102μm,遇水合氯醛试液,糊化淀粉粒渐溶化(白芍)。叠生星状毛,多碎断,淡黄色或黄色,完整者3-5叠生,每叠3-4分枝(桑寄生)。
2.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g,研细或剪碎,加水100ml,超声处理30分钟,使完全溶散,滤过,滤液用乙醚提2次,每次30ml,合并乙醚提取液(水液备用),用饱和氯化钠溶液洗涤2次,每次20ml,分取乙醚液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取独活对照药材1g,加乙醚10ml,浸溃过夜,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣用甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取蛇床子素对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—三氯甲烷—乙酸乙酯(15:15:4)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.取当归、川芎对照药材各0.5g,加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述两种对照药材溶液各5-10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
4.取本品水蜜丸15g或大蜜丸25g,研细或剪碎,加乙醇50ml,回流提取1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的水15ml洗涤1次,正丁醇液浓缩至2ml,加中性氧化铝1g,拌匀,加在中性氧化铝柱(100-200目,6g,内径为1cm)上,以70%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芍对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇(8:1:4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5.取【鉴别】(2)项下的水液,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇3ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100-200目,6g,内径为1cm)上,用甲醇洗脱至无色,收集洗脱液,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取秦艽对照药材1g,加甲醇20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液浓缩至约3ml,同法制成对照药材溶液。再取龙胆苦苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以乙酸乙酯—甲醇—水(20:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
6.取本品水蜜丸10g或大蜜丸15g,研细或剪碎,加水100ml,温热使充分溶散,加热至沸,放冷,离心,取上清液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次30ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材4g,加水60ml,煎煮30分钟,用脱脂棉滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二甲苯—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点。
【功效】养血舒筋,祛风除湿,补益肝肾。
【用法与用量】口服。水蜜丸一次6g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
【注意】孕妇忌服。
【规格】(1)水蜜丸每袋装6g;(2)大蜜丸每丸重9g。
【贮藏】密封。