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玉屏风颗粒

摘要:【方源】《中国药典》2015年版746页。【处方】黄芪600g、防风200g、白术(炒)200g。【制法】以上三味,将防风酌予碎断,提取挥发油,蒸馏后水溶液另器收集;药渣及其余二味加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇至含醇量为70%,… 收藏
【方源】《中国药典》2015年版746页。
【处方】黄芪600g、防风200g、白术(炒)200g。
【制法】以上三味,将防风酌予碎断,提取挥发油,蒸馏后水溶液另器收集;药渣及其余二味加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至适量,加乙醇至含醇量为70%,搅拌,静置,滤过,滤液减压回收乙醇,与上述蒸馏后的水溶液搅匀,静置,取上清液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30-1.33(70℃)的清膏,加辅料适量制成颗粒,干燥,放冷,喷加上述防风挥发油,混匀,制成500g,即得。
【性状】本品为浅黄色至棕红色的颗粒;味涩而后甘。
【鉴别】
1.取本品5g,加水20ml使溶解,滤过,滤液用三氯甲烷提取2次(25ml,15ml),合并三氯甲烷提取液,蒸残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材6g,加水煎煮二次(250ml,150ml),每次30分钟,合并煎液,滤过,滤液浓缩至约5ml,加乙醇3倍量使沉淀,静置,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml溶解,滤过,自“滤液用三氯甲烷提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液8μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%铁氰化钾—2%三氯化铁试液等量的混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.取本品5g,加水20ml使溶解,滤过,滤液用石油醚(30-60℃)振摇提取2次(25ml,20ml),合并石油醚液,挥干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材2g,加水250ml,煎煮30分钟,滤过,滤液浓缩至约10ml,加乙醇30ml振摇,静置,滤过,滤液蒸至无醇味,自“用石油醚(30-60℃)提取2次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(7:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液,在105℃加热8分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.取防风对照药材2g,照【鉴别】(2)项下对照药材溶液制备方法同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【功效】益气,固表,止汗。
【主治】用于表虚不固,自汗恶风,面色咣白,或体虚易感风邪者。
【用法与用量】开水冲服。一次1袋,一日3次。
【规格】每袋装5g。
【贮藏】密封。

原标题:玉屏风颗粒

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