苏子降气丸

【组成】紫苏子（炒）145g、前胡145g、姜半夏145g、厚朴145g、当归102g、陈皮145g、甘草145g、沉香102g。

【制法】以上八味，除炒紫苏子外，其余厚朴等七味粉成细粉，再与炒紫苏子配研，过筛，混匀；用生姜36g、大枣73g煎汁泛丸，低温干燥，即得。

【性状】本品为浅黄色或黄褐色的水丸；气微香，味甜。

【鉴别】

1.取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在（姜半夏）；石细胞分枝状，壁厚，层纹明显（厚朴）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

2.取本品3g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，加乙醚30ml，同法制成对照药材溶液。再取白花前胡甲素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶GF₂₅₄薄层板上，以石油醚（60-90℃）—乙酸乙酯（3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取【鉴别】（2）项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷—乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.取【鉴别】（2）项下药渣，挥尽乙醚，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗2次，每次30ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤渣挥尽乙醚，自“加甲醇30ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水（15：1：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【注意】阴虚，舌红无苔者忌服。

【规格】每13粒重1g。

【贮藏】密封。