【组成】白芍143g、柴胡143g、当归143g、茯苓143g、炒白术143g,生姜143g,薄荷28.6g,炙甘草114.4g。
【制法】以上八味,薄荷提取挥发油,蒸馏后的水溶液备用;药渣与柴胡等七味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,煎液滤过,滤液与上述蒸馏后的水溶液合并,浓缩至适量,加入蔗糖1200-1350g及适量糊精,混匀,制成颗粒,干燥,喷入薄荷挥发油,混匀,制成1500g【规格】(1);或浓缩液干燥,加入乳糖150g和硬脂酸镁,混匀,干燥,喷入薄荷挥发油,混匀,制成颗粒,制成400g【规格】(2);或加入适量糊精及甜蜜素,混匀,制成颗粒,干燥,喷入薄荷挥发油,混匀,制成500g【规格】(3)或600g【规格】(4)或800g【规格】(5),即得。
【性状】本品为浅黄色至黄棕色的颗粒;气微香,味甜或味淡。
【鉴别】
1.取本品1袋,加乙醇50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,用氨试液洗涤2次,每次20ml,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材1.5g,加水30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—乙醇—水(8:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2.取本品1袋,加乙醇50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白芍对照药材1.5g,加水30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液自“用水饱和的正丁醇振摇提取2次”起同法制成对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液(8:1:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取甘草对照药材0.5g,加水30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用石油醚(30-60℃)振摇提取2次,每次10ml,弃去石油醚液,再用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次20ml,弃去洗涤液,正丁醇液蒸干,残液加乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。另取甘草苷对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液和对照品溶液各5μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯—甲酸—冰醋酸—水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
4.取本品1袋,加石油醚(30-60℃)30ml,密塞,时时振摇,浸渍4小时,滤过,滤液挥至约1ml,作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)—乙酸乙酯(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【用法与用量】开水冲服。一次1 袋,一日2 次。
【使用注意】
2.服药期间,忌生冷、油腻、辛辣食物。
【规格】(1)每袋装15g;(2)每袋装4g;(3)每袋装5g;(4)每袋装6g;(5)每袋装8g。
【贮藏】密封。