保和丸

【组成】焦山楂300g、六神曲（炒）100g、炒麦芽50g、陈皮50g、炒莱菔子50g、半夏（制）100g、茯苓100g、连翘50g。

【制法】以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜125-155g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

【性状】本品为棕色至褐色的小蜜丸或大蜜丸；气微香，味微酸、涩、甜。

【鉴别】

1.取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm（茯苓）。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm（焦山楂）。草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏）。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中（陈皮）。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形（连翘）。表皮细胞纵列，由1 个长细胞与2 个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化（炒麦芽）。种皮碎片黄色或棕红色，细胞小，多角形，壁厚（炒莱菔子）。

2.取本品30g，剪碎，加水80ml，加热回流1 小时，趁热用纱布滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，加热回流1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷—甲醇（20：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐—硫酸（20： 1）的混合溶液，在105℃加热10分钟，放冷，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3.取本品10g，剪碎，加硅藻土 10g，研匀，置索氏提取器中，加石油醚（30-60℃） 5 0 m l，加热回流1小时，弃去石油醚，加甲醇4 0m l，加热回流3 0分钟，提取液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1 0 m l使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一用0. 5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯—甲醇—水（100：17： 13）为展开剂，展开，展距3cm，取出，晾干；再以甲苯—乙酸乙酯—甲酸—水（20 ：10 ： 1 ： 1）的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以1 % 三氯化铝甲醇溶液，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【用法与用量】口服。小蜜丸一次9-18g，大蜜丸一次1-2丸，一日2次；小儿酌减。

【使用注意】（1）忌妇慎用。（2）体虚无积滞者忌用。

【规格】（1）小蜜丸每100丸重20g；（2）大蜜丸每丸重9g。

【贮藏】密封。