【组成】人参36g、黄芪(蜜炙)150g、当归48g、炒白术360g、麦冬72g、醋五味子36g、升麻60g、葛根348g、泽泻60g、黄柏60g、苍术(米泔炙)144g、陈皮72g、醋青皮72g、六神曲(麸炒)84g、甘草120g。
【制法】以上十五味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100粉末加炼蜜120-130g,制成大蜜丸,即得。
【性状】本品为黄褐色至棕褐色的大蜜丸;气微香,味甜。
【鉴别】
1.取本品,置显微镜下观察:纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维(甘草)。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚(黄柏)。纤维成束或散离,壁厚,表面有纵裂纹,两端断裂成帚状或较平截(黄芪)。
2.取本品9g,剪碎,加桂藻土5g,研匀,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取青皮对照药材、陈皮对照药材各0.5g,分别加甲醇10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种液各4μl,分别点于同一酰胺薄膜上,以二氯甲烷—丙酮—甲醇(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%三氯化铝乙醇溶液,加热约5分钟,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.取本品18g,剪碎,加乙醚60ml,回流1小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加乙醚15ml,超声处理5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
4.取白术对照药材1g,加乙醚10ml,超声处理5分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(3)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G层板上,以石油醚(60-90℃)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
5.取苍术对照药材0.5g,加乙10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取【鉴别】(3)项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油(60-90℃)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的污绿色斑点。
6.取本品9g,剪碎,加乙醚25ml,超声处理15分钟,滤过,弃去乙醚液,药渣挥干溶剂,加甲醇10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶。另取黄柏对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液(12:3:6:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。
7.取本品9g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,加乙醇30ml,加热回流2小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取葛根对照药材0.1g,浸泡2小时,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取葛根素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷—甲醇—水(6:4:0.7)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【禁忌】服药期间,忌食辛辣、生冷、油腻、烟酒等刺激之品。
【用法与用量】姜汤或温开水送服。一次1丸,一日2次。
【规格】每丸重9g。
【贮藏】密封。