先天性巨结肠和巨结肠同源病的区别

许多家长带孩子看病时，发现有时两个小宝宝的病情症状差不多，但医生为宝宝做的疾病诊断却不同，—个诊断为先天性巨结肠，另—个是巨结肠同源病，这两个疾病到底有什么不同呢？

先天性巨结肠大多数在出生后就不排胎便，很容易被家长发现，宝宝会出现腹胀、呕吐等症状，需要洗肠等方法才能缓解，但不久后症状又会复发，久而久之，各种治疗方法都失效，患儿营养较差，腹部膨隆明显。如果做钡灌肠检查时可以见到明显的直肠狭窄，近端结肠扩张。测压检查时没有肛管松弛反射。组织化学检查为阳性（+～+++）。如果作直肠壁活检，可见肠壁肌层内无神经节细胞的存在。

而巨结肠同源病发病较晚，早期多数难以发现，大多为数月或一年后起病，宝宝的发育营养状况尚好，腹胀也不严重，钡灌肠检查无狭窄段，测压检查可见有内括肌松弛反射，但蠕动及波型异常。组化检查为阴性（－）。病理检查则有神经细胞的存在，但数量和质量有异常。