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CFDA征求《医疗机构制剂注册管理办法﹙征求意见稿﹚》
来源：国家食品药品监督管理总局发布时间：2015/2/5
导读：为完善《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，进一步加强对医疗机构制剂的注册管理，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗机构制剂注册管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意 ...
为完善《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，进一步加强对医疗机构制剂的注册管理，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗机构制剂注册管理办法（征求意见稿）》。为提高规章质量，现将其全文公布，征求社会各界意见。有关单位和社会各界人士可以在2015年2月26日前，通过四种方式提出意见：
1.登录中国政府法制信息网，进入首页左侧的“部门规章草案意见征集系统”提出意见。
2.通过信函方式将意见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼（邮编100053）国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗机构制剂注册管理办法（征求意见稿）》征求意见”字样。
3.通过传真方式将意见传至：010-63098758。
4.通过电子邮件方式将意见发送至：xuxy@sda.gov.cn。
国家食品药品监督管理总局
2015年1月26日
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